류마티스 관절염(RA)은 만성 자가면역 질환으로, 주요 임상 증상은 활막염, 연골 손상, 대칭적 관절 손상입니다. RA는 손과 발과 같은 작은 관절에서 자주 발생하며, 관절 외의 다른 시스템에도 영향을 미쳐 관절 변형과 기능 상실로 이어질 수도 있습니다. 류마티스 관절염의 유병률은 5%-10%로 지역적으로 차별화됩니다. 여성이 남성보다 류마티스 관절염에 걸릴 가능성이 더 높고, RA 환자의 기능 장애는 작업 능력과 참여를 감소시키고, 의료비를 증가시키며, 사회적 부담을 더욱 가중시킬 것입니다 메디트리.
관절 손상과 RA의 더 심각한 증상은 RA 환자가 생성하는 항시트룰린화 자가단백 항체와 생체 내 시트룰린화 자가단백 항원이 결합하여 형성된 면역 복합체에 의해 발생하며, 이후 류마티스 인자(RF)와 함께 많은 수의 보체가 활성화되어 비정상적인 면역 반응을 매개합니다. 이 질병의 정확한 원인은 완전히 밝혀지지 않았지만 유전자(후성 유전적 변형, 단백질 번역 후 변형 ), 환경 및 감염 과 관련이 있는 것으로 입증되었습니다 .
2.류마티스 관절염 치료제 연구 진행 상황
특히 지난 30년 동안 RA를 타깃으로 한 혁신적인 치료법이 등장했습니다. RA 환자를 치료할 방법은 없지만 조기 진단, 조기 개입 및 즉각적인 치료는 질병을 보다 효과적으로 통제하고 환자의 삶의 질을 개선하는 데 도움이 될 수 있습니다.
현재, 연관 약물에는 비스테로이드성 항염제(NSAIDs), 질병 개선 항류마티스제(DMARDs)와 같은 소분자 치료제와 종양괴사인자 알파 억제제, B세포 억제제, 사이토카인 수용체 억제제, 표적 핵인자 수용체 활성 리간드 카파 B(RANKL) 및 표적 과립구 대식세포 집락 자극 인자 등 의 생물 고분자 치료제가 포함됩니다.
약물 개발의 진행에서 항체 설계 및 엔지니어링 접근 방식-생명공학 분야가 역할을 하고 있습니다. 리툭시맙과 벨리무맙과 같은 성공적인 사례는 단일클론 항체 약물이며, 과립구 대식세포 집락 자극 인자(GM-CSF)를 표적으로 하는 생물학적 제제입니다.
많은 생명 과학 회사가 RA의 효과적인 치료법 개발을 진전시키기 위해 단일 클론 항체(mAb) 발견 및 수정 기술을 연구하고 있습니다. 선도적인 기업은 인간, 원숭이, 설치류, 닭, 낙타, 상어 등 많은 숙주 종에서 단일 클론 항체를 전달할 수 있는 포괄적인 파지 디스플레이 및 항체 라이브러리 서비스를 제공하고 있습니다 . 대부분의 연구 조건 및 요구 사항을 충족하기 위해 면역 항체 라이브러리는 108-10의 다양성에 도달할 수 있습니다. 기술 인력은 스크리닝에서 안정성 개선에 이르기까지 전체 항체 발견 파이프라인과 관련된 파지 디스플레이 라이브러리 구축 솔루션과 사전 제작된 파지 디스플레이 항체 라이브러리, 면역화된 인간 항체 라이브러리와 같은 고급 제품을 제공할 수 있으며, 이 모든 제품은 기술 플랫폼에서 지원됩니다.
RA의 병리학적 메커니즘이 밝혀지면서 RA 치료는 초기 소분자 화학 합성 약물에서 거대 분자 생물학적 제제로, 질병 염증 인자 억제에서 질병 병원성 채널의 직접 타겟팅으로 개선되었습니다. 완치할 수 있는 약물은 없지만 RA의 병리학적 메커니즘이 점점 더 명확해짐에 따라 새로운 치료 목표가 미래의 치료 방향이 될 수 있기를 기대합니다.