항경련제는 의사소통 과정과 생화학적 메시지가 뇌에 수신되는 속도를 늦추는 방식으로 작용합니다. 이러한 약물이 제대로 작동하면 이러한 메시지의 속도가 감소하여 뇌 세포 간의 통신이 평균 인간의 뇌에 더 가까운 속도로 진행됩니다. 따라서 발작 및 경련 횟수가 최소화되고 일부는 완전히 사라질 수 있습니다.
데파코테(Depakote)는 현재 시장에서 가장 많이 처방되는 항경련제이며 발프로산(valproic acid)으로 알려진 활성 성분을 함유한 약물 계열의 일부입니다. 발프로산은 1970년대 후반에 미국에서 사용하도록 FDA에 의해 처음 승인되었으며 그 이후로 약 2백만 명의 사람들이 어떤 형태로든 사용했습니다.
데파코테(Depakote)는 1983년에 FDA 승인을 얻었으며 양극성 장애의 조증 단계에 대한 치료제뿐만 아니라 노인의 공격성에 대한 오프 라벨 치료제(FDA에 의해 승인되지 않음)로도 사용되었습니다.
최근 Depakote는 임신 중에 산모가 복용할 경우 선천적 결함 및 출생 시 부상과 관련이 있는 것으로 나타났습니다. 특히, 연구에 따르면 Depakote와 신경관 결손(척추 이분증 등), 두개안면 기형, 골격 결함, 손 변형, 구개열 및 시기적절한 태아 사망을 포함한 여러 부작용 사이의 상관관계가 나타났습니다(출처: “항경련제의 Teteratogenicity of Anticonvulsant Medication”). “, New England Journal of Drugs, 2001년 4월).
신경관 기형은 임신 첫 3~4주 동안 발생하기 때문에 산모가 임신 사실을 알기 전에 약을 복용할 수도 있습니다. Depakote와 출생 시 부상 사이의 잠재적 연관성을 매우 위험하게 만드는 것은 이러한 선천적 결함의 초기 형성입니다.
2009년 FDA의 경고에 따라(“Depakote 및 유사한 약물과 관련된 출생 결함”, Med Watch Security Alerts, www.fda.gov , 2009년 12월 참조) Depakote를 복용하는 모든 여성은 의사와 상담하고 필요한 피임법을 취하는 것이 좋습니다. 이 약을 복용하는 동안 임신을 피하기 위한 조치.
Depakote, 항경련제 및 선천적 결함 사이의 연관성에 대한 자세한 내용을 보려면 Depakote BirthInjury.com의 Depakote Birth Damage Resources를 방문하십시오.